« C’est le droit d’être informé sur son état de santé physique et mental, sur les traitements possibles avec les risques et les conséquences. C’est aussi le droit d’être informé sur les services disponibles dans son milieu, ainsi que la manière dont on peut obtenir ces services. »
Source : https://rpcu.qc.ca/droits/droits_12_droits/
Avant de prendre des décisions sur le futur de notre état de santé, il faut vraiment être bien informé sur toutes les variables pouvant l’influencer. D’abord, il faut connaître notre diagnostic. Ensuite, il faut que nous soyons au courant des traitements qui pourraient nous aider. Il nous faut aussi savoir les effets secondaires de ces traitements. Par exemple, si on me prescrit une médication, quels seront les effets sur ma santé physique et/ou psychologique? Tous les médicaments ont des effets secondaires. Bien souvent, ceux-ci sont dérangeants au point où un autre médicament est prescrit pour contrer les effets secondaires du premier. C’est quelque chose qui est courant dans le domaine de la santé mentale. Il n’y a pas que la médication pour produire des effets désagréables. Certains traitements, par exemple plus particulièrement dans le traitement du cancer, ont des effets secondaires particulièrement déplaisants.
Le droit à l’information, c’est aussi savoir à quelle porte frapper pour recevoir les services dont une personne a besoin. Généralement, un·e professionnel·le de la santé va, au besoin, vous référer à un·e spécialiste si votre cas le requiert. Un·e professionnel·le de la santé devrait vous indiquer les démarches qu’il faudra que vous fassiez pour obtenir les services appropriés.
Le réseau de la santé est un dédale dans lequel il faut mettre toutes les chances de son côté pour s’y retrouver. C’est pourquoi il ne faut pas hésiter à poser des questions au professionnel ou à la professionnelle de la santé avec qui nous faisons affaire.
Lorsqu’une personne a toutes les informations dont elle a besoin pour prendre une décision, on parle alors de consentement libre et éclairé.
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